2019年第六届美中药协新药创制高层学术研讨会

2019 6th Pharmaceutical R&D Symposium
Key Technologies and Quality Attributes in Drug R&D  

 

 

药物研发中的关键技术和质量属性探讨

　　药物创制关键技术对于促进我国药物研发，推动医药产业国际化发展具有十分重要的意义。根据FDA “质量源于设计”（QbD）的理念，药品从研发开始就要考虑最终产品的质量。

　　在此背景下，美中医药开发协会（SAPA）和凯发k8国际企业管理（中国）有限公司于2019年5月17日在上海、5月21日在广州联合举办2019第六届新药创制高层学术研讨会，本届研讨会得到了中国医药工业研究总院等单位的大力支持。本次会议以药物研发为主题，围绕着药物研发中的关键技术和质量属性，从不同侧面进行广泛学术交流。

　　本届研讨会邀请了来自海内外著名高校，大型制药企业，药检所和药物科研机构等多位具有丰富实践经验的专家作大会报告，内容涵盖药物杂质研究和分析策略，注射剂一致性评价和包材相容性研究，先进制剂技术及工艺等多方面内容。大会旨在探讨药物研发中的关键技术和关键质量属性，促进我国药物研发与国际接轨，为我国制药企业、研发机构及科研院所提供一个与世界知名药企与国内一流药物研究、监管单位建立合作的桥梁和纽带。

　　感谢凯发k8国际企业管理（中国）有限公司的大力支持和赞助，本次研讨会将对受邀的新药研发工作同仁免费开放。请在本页面进行注册。鉴于人数限制，敬请留意，您的成功报名将以回复的电子邮件确认为准。

　　期待与您相聚！共同推动我国医药产业的创新和发展！

美中医药开发协会
凯发k8国际企业管理（中国）有限公司
2019年4月11日

报名链接请点击：//tianzexiang.com/2019SAPA/