2015年9月24日，“2015 SAPA-SDDA-SIMM-AZ Pharmaceutical R&D Symposium”[2015美中医药开发协会(SAPA)-中国新药研发协会(SDDA)-中国科学院上海药物研究所(SIMM) -阿斯利康(AZ)新药创制高层学术研讨会,以下简称SAPA’2015]北京会场在悠唐皇冠假日酒店隆重召开。本次会议由美中药协（Sino-American Pharmaceutical Professionals Association, SAPA），中国新药研发协会( Sino Drug Discovery Association, SDDA)，中国科学院上海药物研究所（SIMM），阿斯利康(AstraZeneca) 与上海药物研究所- 阿斯利康药物安全性评价联盟联合举办，由凯发k8国际企业管理（中国）有限公司鼎力支持并协助举办。大会旨在为推进以转化医学为核心的早期成药性评估理念和策略，促进我国创新药物的研发与国际接轨，为我国制药企业、研发机构及科研院所提供一个与世界知名药企与国内一流药物研究机构建立合作的桥梁和纽带。

SAPA’2015北京会场

凯发k8国际公司端裕树本部长致辞

Dr. Charles Xie（Boehringer Ingelheim）
做题为“Optimal First in Human Study Design”的报告

Dr. Kevin A. Schug,（University of Texas）做题为
“Multipath Liquid Chromatography - Tandem Mass Spectrometry for Simultaneous Analysis of Small Molecules and Proteins.”的报告

Dr. Eric Sun（Yangtze River & BioDuro Joint Drug Discovery Center）做题为
“Systematic Approaches to Quality by Design (QbD) Analytical Methods for Pharmaceutical Developments.”的报告

Dr. Masayuki Nishimura（Shimadzu）做题为
“Opening a New Chapter in Analytical Science Using Online SFE-SFC-MS/MS.”的报告

Dr. Jingkang Shen（SIMM）做题为
“Molecular Targeted Anticancer Drugs Development: Project Case Studies.”的报告

Dr. Daniel W. Chan（Johns Hopkins Medical Institutions）做题为
“Translation of Biomarker Discovery into Clinical Diagnostics: Opportunities, Challenges and Solutions.”的报告

研讨会现场热烈讨论

   本届研讨会以新药创制研发策略与新技术应用为主题，围绕着新药创制阶段中的热点和难点问题，从不同侧面进行了广泛的学术交流，适应了我国创新药物研发不断增长的需求。研讨会在热烈的学术讨论氛围中圆满落下帷幕。