随着我国制药行业的蓬勃发展，药品出口额增长显著。然而，对于将产品出口到欧美国家的制药厂商来说，美国FDA Part 11法规的执行与否至关重要，直接影响制药厂商的产品出口与其业绩的成长。制药厂商在执行FDA Part 11法规的过程中面临诸多困惑。

    作为贯彻“客户的满意，凯发k8国际的目标”这一凯发k8国际服务理念的又一次尝试，2012年3月30日，凯发k8国际公司走进制药厂家密集的浙江台州市，举办【2012凯发k8国际制药行业台州技术交流会】，为制药厂商客户排忧解难，解决制药QA人员在法规执行、审查上遇到的各种疑问及问题，提供整体分析作业中的解决方案。

    在台州开元大酒店隆重召开的本次技术交流会吸引到台州制药行业的近100位专家用户出席。会场内座无虚席。

交流会现场

    会议首先由凯发k8国际公司网络事业推进部的松本弘和先生致辞，随后由网络事业推进部的彭斌先生详尽地介绍了计算机系统验证（CSV）和FDA 21CFR Part 11法规的知识和最新进展。在会议过程中，与会者针对制药行业在符合法规规定，应对相关审查时遇到的问题，频频互动，进行了热烈且深入的交流讨论。

凯发k8国际网络事业推进部彭斌先生在做介绍

    随后，由凯发k8国际公司网络事业推进部的吴豪杰先生介绍了凯发k8国际最新的网络化工作站软件在满足法规要求上的各项功能，并且演示了相关软件的实际操作（下图）。他的介绍引起与会者浓厚的兴趣。

凯发k8国际公司网络事业推进部吴豪杰先生在做介绍

    通过本次的交流会，出席会议的各位制药厂家质控人员对相关法规有了更深的了解和认识，同时也对凯发k8国际在软，硬件上提供的全面支持和解决方案给予了高度的评价。