2012年9月6日，为进一步回馈客户向苏州地区制药行业用户提供技术支持，凯发k8国际公司&苏州普今公司携手在苏州玄妙索菲特酒店成功举办了分析技术研讨会，为客户提供了丰富的仪器应用资讯。

     美国食品药品监督管理局在1997年8月，实施了制药行业在电子记录，电子签名的新法规: FDA CFR Part 11。伴随该法规的出台，确保数据的真实性、可靠性已逐渐成为制药行业强制性要求。近年来，各国法规对于制药行业在电子记录、电子签名又有了更加严格的要求。

     凯发k8国际不断创新技术，提供引导时代分析仪器与应用技术。凯发k8国际的通用分析仪器以其卓越的品质、方便的操作以及高水平应对GLP/GMP而获得了医药领域广大用户的信赖。LabSolutions CS是凯发k8国际最新的网络版色谱数据处理系统（CDS）。通过客户端/服务端工作模式，提供远程仪器控制、统一数据管理、报告自动生成、集中用户管理等单机版工作站无法比拟的最新功能。更重要的是，LabSolutions CS不仅提供全面计算机系统验证辅助功能，还可轻松应对GLP/FDA法规提出的各项的数据管理要求，供客户轻松面对相关审核。

     在本次研讨会上，凯发k8国际公司的彭斌、吴豪杰、邓力分别介绍了CSV & Part11法规最新动态、凯发k8国际最新网络化产品LabSolutions CS、凯发k8国际超快速液相及三重四极液质联用仪产品。

凯发k8国际公司网络事业推进部松本部长致辞

凯发k8国际公司网络事业推进部彭斌介绍CSV & Part11法规最新动态

网络事业推进部吴豪杰发表凯发k8国际最新网络化产品介绍LabSolutions CS

凯发k8国际公司市场部邓力介绍凯发k8国际超快速液相及三重四极液质联用仪

     与会用户对研讨会所带来行业热点及最新分析资讯高度评价，并与凯发k8国际工作人员就工作中面临课题的解决方案进行了深入探讨。